Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a avaliação médica individualizada. O uso de medicamentos para emagrecimento deve ser feito somente com prescrição e acompanhamento médico. A automedicação pode causar efeitos adversos e riscos à saúde.
Quem acompanha o tema dos medicamentos para obesidade provavelmente já ouviu falar do Rybelsus, o comprimido de semaglutida que existe no Brasil desde 2020. Durante anos, ele foi a única forma oral dessa molécula disponível no país.
Acontece que o Rybelsus foi desenvolvido para diabetes tipo 2, em doses relativamente baixas, e a perda de peso que ele gera é considerada pequena para virar uma indicação formal para obesidade.
E se a dose fosse maior? Foi isso que a Novo Nordisk, responsável pela fabricação do Wegovy, testou e deu certo. Em 2025, a empresa criou o Wegovy comprimido: desenvolvido do zero para tratar obesidade e com quase o dobro da dose do Rybelsus.
O medicamento está sendo vendido nos Estados Unidos desde janeiro de 2026. No mesmo mês, a Novo Nordisk formalizou o pedido de aprovação junto à Anvisa – mas até chegar de fato às farmácias brasileiras têm um longo caminho.
O que é o Wegovy comprimido e como ele surgiu
Para entender o Wegovy comprimido, ajuda entender de onde ele veio.
A semaglutida é uma molécula que imita um hormônio natural do intestino, o GLP-1, responsável por regular o apetite e a saciedade. Ela existe em forma injetável há mais tempo, mas transformá-la em comprimido sempre foi um desafio técnico sério.
Isso porque a semaglutida é um tipo de molécula chamada peptídeo, semelhante a pequenas proteínas. Quando algo assim é engolido, o sistema digestivo normalmente quebra e destrói essas moléculas antes que elas consigam ser absorvidas pelo organismo.
Em outras palavras, se fosse colocado em um comprimido comum, o medicamento seria digerido no estômago e não chegaria à corrente sanguínea para fazer efeito.
Como foi criado a semaglutida comprimido
Os pesquisadores conseguiram resolver esse problema usando um composto chamado SNAC. Ele cria temporariamente um ambiente mais favorável no estômago, permitindo que a semaglutida seja absorvida antes de ser destruída pela digestão.
Foi assim que surgiu, em 2019, o Rybelsus, o primeiro comprimido de semaglutida do mundo. Ele foi aprovado para tratar diabetes tipo 2 e tem dose máxima de 14 mg. No Brasil, o medicamento chegou em 2020.
O Rybelsus mostrou que a tecnologia funcionava. Muitos pacientes também apresentavam perda de peso, mas esse não era o objetivo principal do medicamento.
Além disso, a dose de 14 mg não era alta o suficiente para produzir os mesmos resultados de perda de peso observados com o Wegovy injetável nos estudos clínicos.
Novos estudos, novos resultados
A Novo Nordisk então conduziu o programa OASIS, testando doses mais altas do comprimido, chegando a 25 mg. Os resultados com essa dose mostraram perda de peso comparável ao injetável. Era o que faltava para justificar um produto novo, com indicação nova e estudos próprios.
O Wegovy comprimido é, portanto, o passo seguinte natural do Rybelsus. Apesar de terem a mesma tecnologia de absorção oral, são produtos distintos, com indicações distintas, e não devem ser usados de forma intercambiável.
O que dizem os estudos clínicos
O principal estudo foi o OASIS 4, publicado no New England Journal of Medicine em setembro de 2025. A pesquisa acompanhou 307 adultos com obesidade ou sobrepeso, sem diabetes, durante 64 semanas. Os participantes foram divididos em dois grupos: um recebeu o medicamento e o outro recebeu placebo.
Os resultados principais: perda média de 16,6% do peso corporal entre os participantes que mantiveram o tratamento durante todo o período, contra 2,7% no grupo placebo. Um em cada três participantes perdeu 20% ou mais do peso.
Considerando todos os participantes, independentemente de terem completado o tratamento, a perda média foi de 13,6% contra 2,2% no placebo, ainda assim uma diferença expressiva e estatisticamente significativa.
Além da perda de peso, o estudo registrou melhora em fatores cardiometabólicos: pressão arterial, LDL, triglicerídeos e circunferência abdominal. Mais de 70% dos participantes com pré-diabetes no início do estudo normalizaram os níveis de glicose ao final. Já os efeitos colaterais foram menos frequentes no grupo semaglutida (3,9%) do que no placebo (8,8%).
Por que uma versão em comprimido?
A existência de uma versão em comprimido não é apenas uma questão de conforto. Para muitas pessoas, a ideia de aplicar injeções regularmente é um obstáculo real para iniciar ou manter o tratamento, mesmo quando os resultados são comprovados.
Um comprimido diário pode reduzir essa barreira e facilitar a adesão. Nos Estados Unidos, a Novo Nordisk lançou o medicamento com preço inicial a partir de US$ 149 por mês, também posicionando o valor como um diferencial em relação à versão injetável.
Por outro lado, o comprimido exige um cuidado importante na rotina. Ele precisa ser tomado com o estômago completamente vazio, apenas com água, e é necessário aguardar antes de comer, beber qualquer outra coisa ou tomar outros medicamentos. Essa espera faz parte do próprio mecanismo de absorção do medicamento, que utiliza a tecnologia SNAC.
Como o comprimido se compara à injeção?
O estudo OASIS 4 não foi planejado para comparar diretamente o comprimido com o Wegovy injetável. Ainda assim, pesquisadores fizeram uma comparação indireta entre os resultados do OASIS 4 e os do STEP 1, estudo que avaliou a versão injetável.
Essa análise, apresentada no ObesityWeek 2025, encontrou resultados semelhantes de perda de peso entre as duas formulações nas principais faixas analisadas (5%, 10%, 15% e 20%). As melhorias em qualidade de vida e em marcadores cardiometabólicos também foram comparáveis.
Sobre os efeitos adversos: os mais comuns foram náusea e vômito, classificados majoritariamente como leves a moderados e temporários, padrão consistente com outros estudos de semaglutida. A taxa de abandono por efeitos colaterais foi de 6,9%, semelhante ao grupo placebo (5,9%).
O Wegovy pílula é igual ao Rybelsus?
Parece, mas não é.
Os dois são comprimidos de semaglutida, usam tecnologia SNAC para absorção oral e exigem o mesmo protocolo de jejum. Mas enquanto o Rybelsus foi criado para diabetes tipo 2 e tem dose máxima de 14 mg; o Wegovy comprimido foi criado para obesidade e usa 25 mg. São indicações distintas, doses distintas e estudos clínicos distintos.
Pensar no Rybelsus como uma versão mais fraca do Wegovy comprimido também não é correto. São produtos com finalidades diferentes desde a origem. O Rybelsus não tem aprovação para tratar obesidade no Brasil, e não existe evidência robusta o suficiente na dose de 14 mg para essa finalidade.
Usar um no lugar do outro não é uma troca equivalente, e qualquer decisão nesse sentido exige avaliação médica individualizada.
Quando o Wegovy comprimido chega no Brasil
O Wegovy injetável já está disponível nas farmácias brasileiras desde agosto de 2024, após aprovação da Anvisa em janeiro de 2023. O medicamento é indicado para o tratamento da obesidade e do sobrepeso associado a comorbidades. Desde dezembro de 2025, também passou a ter indicação para esteatohepatite metabólica (MASH) com fibrose moderada a avançada.
Já o Wegovy em comprimido é considerado um produto diferente do ponto de vista regulatório. Por isso, precisa passar por um processo próprio de avaliação. A Novo Nordisk submeteu o pedido de aprovação à Anvisa em 30 de janeiro de 2026, com base nos dados do programa de estudos OASIS.
O pedido inclui três possíveis indicações: tratamento da obesidade, manutenção da perda de peso a longo prazo e redução do risco de eventos cardiovasculares maiores.
Quanto tempo leva a aprovação?
A Anvisa não divulgou prazo para a análise. Dados públicos da agência apontam que o tempo médio para aprovação de pós-registro, que é o caso aqui (nova apresentação de um medicamento já registrado), é de 441 dias, ou aproximadamente um ano e três meses.
Um especialista em direito sanitário da USP consultado pela ISTOÉ Dinheiro estima que, com documentação completa entregue, a análise poderia concluir em até um ano, mas reforça que não há mecanismo de prazo obrigatório.
A aprovação pela FDA (Food and Drug Administration (FDA) nos EUA, em dezembro de 2025, não acelera automaticamente o processo no Brasil. A Anvisa conduz sua própria análise técnica, avaliando qualidade, segurança e eficácia de forma independente.
Até lá, converse sempre com seu médico ou profissional de saúde que te acompanha sobre as opções disponíveis.
Para saber se há indicação de algum tratamento para emagrecer, a Voy Saúde disponibiliza acesso a médicos para uma avaliação online no site www.voysaude.com.
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