Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a avaliação médica individualizada. O uso de medicamentos para emagrecimento deve ser feito somente com prescrição e acompanhamento médico. A automedicação pode causar efeitos adversos e riscos à saúde.
Em março de 2026, a farmacêutica Novo Nordisk anunciou que o Wegovy começaria a aparecer em hospitais públicos brasileiros.
A notícia repercutiu rápido e gerou uma interpretação que não corresponde totalmente à realidade: muitos entenderam que o medicamento havia sido incorporado ao SUS.
Não é isso que aconteceu. A novidade é real, mas ainda bastante limitada em termos de acesso. Entender a diferença importa para quem depende do sistema público de saúde.
O que é o Wegovy e para que serve
Antes, vamos relembrar.
O Wegovy é o nome comercial da semaglutida, um medicamento injetável semanal aprovado pela Anvisa em janeiro de 2023 e disponível nas farmácias desde agosto de 2024.
Seu uso é indicado para adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades como hipertensão, diabetes tipo 2 ou doença cardiovascular.
Como a semaglutida age no organismo
A semaglutida imita o GLP-1, hormônio produzido pelo intestino após as refeições. Ele sinaliza ao cérebro que o corpo está saciado, reduz a velocidade do esvaziamento gástrico e diminui a liberação de glucagon.
Na prática, o resultado é uma redução consistente da ingestão calórica ao longo do tratamento, sem depender exclusivamente de força de vontade.
O que a Novo Nordisk anunciou para 2026
Em 4 de março de 2026, a Novo Nordisk, empresa farmacêutica que fabrica o medicamento, formalizou um programa-piloto em centros hospitalares selecionados do Brasil.
O objetivo é documentar resultados clínicos do Wegovy em pacientes atendidos no sistema público, gerando dados de vida real que ainda não existem nesse contexto.
O projeto integra uma iniciativa global conduzida pela farmacêutica em parceria com o governo da Dinamarca. O Brasil entrou como segundo país a receber o piloto, logo após a nação sede da empresa, o que sinaliza tanto o interesse estratégico da Novo Nordisk no mercado brasileiro quanto o peso da obesidade na agenda de saúde pública do país.
Quais hospitais participam
Dois centros foram confirmados: o Grupo Hospitalar Conceição (GHC), em Porto Alegre, e o Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione (IEDE), no Rio de Janeiro. Um terceiro hospital municipal ainda será definido.
Quem pode participar dos estudos
Apenas pacientes já acompanhados nas instituições participantes poderão ser incluídos, conforme critérios definidos por cada hospital. Isso significa que não há inscrição pública nem vagas abertas a pacientes externos. O programa foi desenhado para gerar dados científicos, não para ampliar o acesso imediato ao tratamento.
O medicamento vai estar disponível no SUS?
O programa é uma iniciativa da Novo Nordisk, ou seja, uma decisão da empresa. O Ministério da Saúde foi informado e acompanhará os resultados, mas não vai participar formalmente da parceria.
A incorporação real ao SUS segue um rito específico: passa pela CONITEC (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS), órgão responsável por avaliar a eficácia, segurança e custo-benefício de novos tratamentos antes que entrem na rede pública.
Depois, ainda depende de aprovação do Ministério da Saúde e previsão orçamentária. Nenhuma dessas etapas foi concluída para o Wegovy.
Por que a CONITEC disse não em 2025
Em agosto de 2025, a CONITEC avaliou pedidos de incorporação da semaglutida e da liraglutida. A comissão reconheceu que o Wegovy é seguro e custo-efetivo dentro de parâmetros clínicos definidos.
Ainda assim, o parecer foi negativo: estimativas do Ministério indicaram custo anual de cerca de R$ 8 bilhões para atender a demanda potencial, inviabilizando a incorporação no cenário fiscal atual.
A queda de patente pode mudar o cálculo
A patente da semaglutida venceu no Brasil em março de 2026, e o mercado já se movimentou: pelo menos 20 farmacêuticas solicitaram autorização à Anvisa para produzir versões genéricas. O processo de aprovação leva tempo, mas o sinal é claro.
Historicamente, a entrada de genéricos reduz preços em 30% ou mais. Se esse padrão se confirmar, o principal argumento contra a incorporação ao SUS, o impacto orçamentário de R$ 8 bilhões ao ano, pode perder força. Não é uma garantia, mas é a mudança de cenário mais concreta no horizonte.
O que vem por aí: dose maior e versão oral
Em junho de 2025, o estudo STEP UP apresentou resultados com uma dose mais alta da semaglutida: perda média de 21% do peso em 72 semanas, com um terço dos participantes ultrapassando 25%. São números que, até pouco tempo atrás, só se via em cirurgia bariátrica.
Em paralelo, avança a versão oral do medicamento. Em janeiro de 2026, a Novo Nordisk submeteu à Anvisa um pedido de aprovação para o Wegovy em comprimido.
Os dados do estudo OASIS 4 mostram perda média de 16,6% em 64 semanas, com eficácia comparável à injetável. Para pacientes com aversão a agulhas ou dificuldade de manter uma rotina de aplicações, essa alternativa pode mudar a adesão ao tratamento.
Para saber se há indicação de algum tratamento para emagrecer, a Voy Saúde disponibiliza acesso a médicos para uma avaliação online no site www.voysaude.com.
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